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Genética médica / Mueller, Robert F., Ian D. Young ; traducción J. Buján Varela ... [y otros] ; ilustrador Anna Durbin.

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español - [spa] Lenguaje original: Inglés - [eng] Detalles de publicación: España : Marban, 2001. Edición: 10a edDescripción: vii; 369 páginas : ilustraciones ; 27 x 20 cmISBN:
  • 8471013304
Tema(s):
Contenidos:
Sección A: Principios de la genética humana. -- 1. Historia e impacto de la genética en la medicina. -- 2. Fundamentos moleculares y celulares de la herencia. -- 3. Cromosomas. -- 4. Tecnología del ADN recombinante. -- 5. Genética del desarrollo. -- 6. Patrones de herencia. -- 7. matemática y genética de poblaciones. -- 8. Herencia poligénica multifactorial. -- Sección B. 9. Hemoglobinas y hemoglobinopatías. -- 10. Genética y bioquímica. -- 11. Farmacogenética. -- 12. Inmunogenética. -- 13. Genética del cáncer. -- 14. Factores genéticos en las enfermedades. -- 15. Genética y anomalías congénitas. -- Sección C. Genética clínica. -- 16.asesoramiento genético. -- 17. Alteraciones cromosómicas. --18. Trastorno monogénicos. -- 19. Detección de portadores. -- 20. Cálculo del riesgo. -- 21. Diagnóstico prenatal. -- 22. screening de poblaciones y genética de comunidades. -- 23. El proyecto genoma humano de las enfermedades genéticas y terapia génica. -- 24. Consideraciones éticas. --
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Sección A: Principios de la genética humana. -- 1. Historia e impacto de la genética en la medicina. -- 2. Fundamentos moleculares y celulares de la herencia. -- 3. Cromosomas. -- 4. Tecnología del ADN recombinante. -- 5. Genética del desarrollo. -- 6. Patrones de herencia. -- 7. matemática y genética de poblaciones. -- 8. Herencia poligénica multifactorial. -- Sección B. 9. Hemoglobinas y hemoglobinopatías. -- 10. Genética y bioquímica. -- 11. Farmacogenética. -- 12. Inmunogenética. -- 13. Genética del cáncer. -- 14. Factores genéticos en las enfermedades. -- 15. Genética y anomalías congénitas. -- Sección C. Genética clínica. -- 16.asesoramiento genético. -- 17. Alteraciones cromosómicas. --18. Trastorno monogénicos. -- 19. Detección de portadores. -- 20. Cálculo del riesgo. -- 21. Diagnóstico prenatal. -- 22. screening de poblaciones y genética de comunidades. -- 23. El proyecto genoma humano de las enfermedades genéticas y terapia génica. -- 24. Consideraciones éticas. --

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